SS-41

年齢：20歳以上
性別：男性・女性
BMI：指定なし

募集終了

全国

東京都渋谷区・東京都品川区・福岡県福岡市南区・大野城市の病院で実施される、
緑内障・高眼圧症の方を対象とした通院モニターです。

緑内障・高眼圧症の治療薬として開発された、点眼薬をお試しいただきます。
指定の実施施設に約12週間で7回程度通院して頂きます。

本試験にご参加いただいた方には、負担軽減費のお支払がございます。
(金額につきましては参加決定後にお知らせいたします。)

※緑内障治療薬を使用されている方はお問い合わせください

[事前検診]
2回程度
（症状などにより異なります）

[本試験]
5回程度の通院
参加期間は、約8週間程度です


詳細は、参加決定後にご案内いたします。

～ モニター参加の流れ ～
[1]アンケートに回答する
メールでお送りするアンケートにご回答ください。
アンケート内容を確認したのち、【ぺいるーと 0120-056-781】よりご連絡させていただきます。
※3日以内にメールが届かない場合は、ぺいるーとまでご連絡をお願いいたします。

[2]施設担当者より確認連絡
ぺいるーとで確認をさせて頂いた内容を踏まえ、
改めて適格性の電話確認をいたします。

[3]事前検診参加（お薬使用前の検査来院）
今回のモニターでは症状により事前検診に2回程度ご通院いただきます。

[4]お薬による治験開始（本試験)
事前検診の結果、参加条件に該当された場合、実際に治験薬(点眼薬)をお試しいただく
本試験にご参加いただきます。
今回のモニターでは治験薬をお試しいただきながら、5回程度通院していただきます。

・有効期限内の保険証をお持ちの方
・緑内障、高眼圧症の方
・ご自身の眼圧値が分かる方
・緑内障治療薬を使用されている方

※以下の内容に該当される方はご参加いただけません。
・薬物過敏症としてショック、アナフィラキシーの既往を有する方
・妊娠中、授乳中、または試験期間中に妊娠する予定がある方
・30日以内の治験参加歴のある方
・今までに以下の重篤な病気を患ったことがある方
├脳血管障害、起立性低血圧
└心血管系疾患等の循環不全
・治験医師により治験参加が不適当と判断された方

※その他参加条件ございます。