EP-14/SS-68/SK-01

年齢：20歳以上
性別：男性・女性
BMI：指定なし

募集終了

全国

東京の施設で実施される、RSウイルスワクチンの有効性・免疫原性および安全性評価を行う治験です。

本試験にご参加いただいた場合、負担軽減費をお受け取りいただけます。
(金額につきましてはご予約の際にお知らせいたします。)

～RSウイルス（RSV）とは～
世界中に広く分布しており、症状は軽症の感冒様症状から下気道感染に至るまで様々で
ほぼすべてのヒトが幼児期に感染すると言われています。
RSウイルス感染による重症化は乳児に限らず高齢者でもみられ、
しばしば肺炎球菌などによる二次性細菌感染の原因とされてます。

[本試験]
全2～4回の通院+1～2回の電話対応（風邪症状発現による追加来院と電話あり）
参加期間はRSウイルス感染シーズン終了までの6カ月～12カ月

参加決定前の同意説明時に詳細は説明されます。

～ モニター参加の流れ ～
[1]アンケートに回答する
メールでお送りするアンケートにご回答ください。
アンケート内容を確認したのち、【ぺいるーと 0120-056-781】よりご連絡させていただきます。
※3日以内にメールが届かない場合は、ぺいるーとまでご連絡をお願いいたします。

[2]治験開始（本試験)
治験担当医師による診察の結果，参加条件に該当された場合，本治験に参加頂けます。
治験ワクチンを1回筋肉内接種します。
6～12か月の治験参加期間に2～4回の通院，電話対応が1～2回あります。
なお，追加で来院頂く場合もあります。

・有効期限内の保険証をお持ちの方
・スマートフォン/タブレット/コンピューターの使用が可能な方
・現在，他の治験に参加されていない方またはこれから他の治験に参加予定でない方

※以下の内容に該当される方はご参加いただけません。
・慢性活動性B型肝炎またはC型肝炎の感染歴がある方
・重篤な疾患に罹患している方
・治験責任医師が本治験への参加を不適切と判断した方

※その他参加条件ございます。