CP-17

年齢：20歳以上
性別：男性・女性
BMI：指定なし

募集終了

東京都

喘息治療の吸入薬と、ヌーカラもしくはファセンラ皮下注を使用されている喘息の方を対象とした通院モニターです。
東京都中央区のクリニックに最長17か月で18回程度通院していただきます。

本試験にご参加いただいた場合、[謝礼：10,000円/通院]をお受け取りいただけます。

～ モニター参加の流れ ～
[1]アンケートに回答する
メールでお送りするアンケートにご回答ください。
アンケート内容を確認したのち、【ぺいるーと 0120-056-781】よりご連絡させていただきます。
※3日以内にメールが届かない場合は、ぺいるーとまでご連絡をお願いいたします。

[2]事前検診参加（治験薬使用開始前の検査来院）
まずは指定のクリニックにて、事前検診を受けていただきます。
事前検診では現在の健康状態などの検査や、モニターについての説明・注意事項のご案内がございます。

[3]お薬による治療開始（本試験)
事前検査の結果、参加条件に該当された場合、実際に治療薬をお試しいただく本試験にご参加いただきます。
今回のモニターでは治療薬をお試しいただきながら、最長17か月で18回程度通院していただきます。

[事前検診]
病状などにより事前検診の回数は異なります。

[本試験]
治験参加決定後は、最長17か月で18回程度通院していただきます。

詳細は、参加決定後にご案内いたします。

・日本国籍をお持ちの日本人の方
・有効期限内の保険証をお持ちの方
・喘息治療の吸入薬を毎日使用している方
・ヌーカラもしくはファセンラ皮下注を使用している方
・喫煙していない方
・3ヶ月以内の治験参加歴のない方

※以下の内容に該当される方はご参加いただけません。
・喘息以外の肺のご病気歴がある方
・過去に以下の病気を患ったことがある方
├B型、C型肝炎
├てんかん等の痙攣性の病気
└HIV、梅毒、川崎病

※その他参加条件ございます。